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行業(yè)資訊
INDUSTRY INFORMATION
SFDA突出重點(diǎn)集中開(kāi)展保健食品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的通知

國(guó)食藥監(jiān)?;痆2012]134號(hào)
2012年05月18日 發(fā)布
 

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

  為貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于印發(fā)2012年食品安全重點(diǎn)工作安排的通知》(國(guó)辦發(fā)〔2012〕16號(hào))要求,進(jìn)一步做好保健食品綜合治理工作,規(guī)范生產(chǎn)行為,解決突出問(wèn)題,國(guó)家局定于2012年5月下旬至9月下旬,在全國(guó)范圍內(nèi)突出重點(diǎn)集中開(kāi)展生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查工作?,F(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

  一、重點(diǎn)檢查內(nèi)容
 ?。ㄒ唬┪猩a(chǎn)是否落實(shí)委托雙方的法律文件、往來(lái)票據(jù),產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任,以及產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)的標(biāo)識(shí)是否規(guī)范,生產(chǎn)過(guò)程是否執(zhí)行保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范;

 ?。ǘ┦欠翊嬖谔子谩⒚坝门鷾?zhǔn)文號(hào),一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)用于多個(gè)產(chǎn)品、一個(gè)產(chǎn)品的批準(zhǔn)名稱加貼其他商標(biāo)等情況,產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽內(nèi)容是否與批準(zhǔn)的一致;

 ?。ㄈ┦欠駡?zhí)行原輔料索證索票、原料供應(yīng)商審核、以及主要原料供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)核查等制度;

 ?。ㄋ模┰o料進(jìn)貨是否檢驗(yàn),每批產(chǎn)品出廠銷售前是否按照產(chǎn)品質(zhì)量安全要求進(jìn)行檢驗(yàn)并符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),尤其是鉛、砷、鉻等重金屬是否符合規(guī)定,所有生產(chǎn)文件和記錄,包括檢驗(yàn)數(shù)據(jù)均經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)審查并符合要求。

  二、重點(diǎn)檢查品種
  (一)減肥、輔助降血糖、緩解體力疲勞、改善睡眠等易發(fā)生非法添加化學(xué)藥物的品種;
  (二)使用螺旋藻、蜂膠、阿膠、珍珠粉、魚(yú)油等原料生產(chǎn)的品種;
  (三)膠囊劑、軟膠囊劑品種;
 ?。ㄋ模┐嬖谔摷?gòu)V告、夸大宣傳的品種;
 ?。ㄎ澹┙?年來(lái)監(jiān)督檢查和監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的品種。

  三、工作安排
 ?。ㄒ唬┳圆樽约m階段(發(fā)文即日至2012年6月30日)
  各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門(mén)要結(jié)合實(shí)際,認(rèn)真制定本地區(qū)的實(shí)施方案,迅速部署,督促生產(chǎn)企業(yè)自查自糾。所有生產(chǎn)企業(yè)均要對(duì)照相關(guān)法律法規(guī)、保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范以及本次檢查的重點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行全面自查,進(jìn)一步完善質(zhì)量管理體系,及時(shí)整改發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,落實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任,并于2012年6月30日前將自查報(bào)告報(bào)所在地的省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門(mén)。

 ?。ǘ┘袡z查階段(2012年7月1日至8月31日)
  各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門(mén)要集中組織對(duì)本地區(qū)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行全覆蓋監(jiān)督檢查,要結(jié)合企業(yè)自查報(bào)告,采取飛行檢查、突擊檢查、交叉檢查等方式,確保檢查取得實(shí)效。對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)較高的品種、環(huán)節(jié)和重點(diǎn)企業(yè),要按照檢查重點(diǎn)要求,加大檢查力度,增加監(jiān)督頻次,不留死角,不走過(guò)場(chǎng)。要通過(guò)集中檢查,認(rèn)真排查行業(yè)潛規(guī)則,著力防范系統(tǒng)性風(fēng)險(xiǎn)。

 ?。ㄈ╈柟烫岣唠A段(2012年9月1日至9月20日)
  各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門(mén)要組織進(jìn)行跟蹤督查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并抓緊解決集中檢查中存在的突出問(wèn)題,推動(dòng)檢查工作的深入開(kāi)展。要認(rèn)真總結(jié)本地區(qū)監(jiān)督檢查工作做法和經(jīng)驗(yàn),并將紙質(zhì)與電子版的工作總結(jié)(包括工作部署、工作措施、工作成效、問(wèn)題與建議等)和集中監(jiān)督檢查統(tǒng)計(jì)表(見(jiàn)附件)于2012年9月20日前報(bào)送國(guó)家局保健食品化妝品監(jiān)管司。國(guó)家局將適時(shí)組織對(duì)各地集中監(jiān)督檢查情況進(jìn)行督查。

  四、工作要求
  各地食品藥品監(jiān)管部門(mén)要進(jìn)一步增強(qiáng)集中監(jiān)督檢查工作的責(zé)任感和緊迫感,加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),精心部署,落實(shí)到位,確保保健食品生產(chǎn)秩序明顯好轉(zhuǎn),確保產(chǎn)品質(zhì)量安全保障水平明顯提高。集中監(jiān)督檢查工作要做好三個(gè)結(jié)合:

 ?。ㄒ唬┮c貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院食安辦通知要求相結(jié)合
  各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)要結(jié)合貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院食安辦《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品質(zhì)量安全監(jiān)管工作的通知》(食安辦〔2011〕37號(hào))要求,在當(dāng)?shù)卣慕y(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下,結(jié)合本地實(shí)際,進(jìn)一步明確監(jiān)管責(zé)任,細(xì)化任務(wù)分工,加強(qiáng)督查督辦,切實(shí)有效解決生產(chǎn)環(huán)節(jié)存在的產(chǎn)品質(zhì)量安全問(wèn)題。主要領(lǐng)導(dǎo)要親自過(guò)問(wèn),分管領(lǐng)導(dǎo)要深入一線,靠前指揮,保健食品監(jiān)管、稽查和技術(shù)監(jiān)督等部門(mén)和單位要加強(qiáng)協(xié)調(diào),密切配合,齊抓共管,形成合力,務(wù)求集中監(jiān)督檢查工作取得實(shí)效。

 ?。ǘ┮c深入開(kāi)展專項(xiàng)整治相結(jié)合
  各地食品藥品監(jiān)管部門(mén)要結(jié)合保健食品違法添加化學(xué)藥物成分等專項(xiàng)整治,健全協(xié)調(diào)配合機(jī)制,做好工作銜接,提高監(jiān)管效率,要嚴(yán)字當(dāng)頭、重典治亂,形成全面治理和嚴(yán)厲打擊的高壓態(tài)勢(shì)和合力。對(duì)集中監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)的問(wèn)題,一律責(zé)令企業(yè)限期整改,情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),直至吊銷生產(chǎn)許可證;對(duì)產(chǎn)品存在質(zhì)量安全隱患的,一律責(zé)令召回;對(duì)生產(chǎn)非法添加保健食品的,一律吊銷生產(chǎn)許可證,并報(bào)請(qǐng)國(guó)家局依法吊銷該產(chǎn)品批準(zhǔn)證書(shū);對(duì)涉嫌犯罪的,一律依法移送司法機(jī)關(guān),嚴(yán)禁以罰代刑、有案不移。

 ?。ㄈ┮c日常監(jiān)管相結(jié)合
  各地食品藥品監(jiān)管部門(mén)要通過(guò)集中監(jiān)督檢查,全面掌握本地區(qū)保健食品生產(chǎn)狀況,包括生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)及在產(chǎn)、委托生產(chǎn)等情況,在產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售等情況,本地區(qū)可能存在的保健食品質(zhì)量安全隱患狀況,做到心中有數(shù),以便針對(duì)性地開(kāi)展日常監(jiān)管工作。要督促企業(yè)完善質(zhì)量管理制度和機(jī)制,嚴(yán)格執(zhí)行保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范,按照批準(zhǔn)的配方和工藝組織生產(chǎn),加強(qiáng)生產(chǎn)過(guò)程控制,規(guī)范產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū),執(zhí)行檢驗(yàn)檢測(cè)、產(chǎn)品召回等有關(guān)管理規(guī)定,切實(shí)落實(shí)企業(yè)質(zhì)量安全的主體責(zé)任。要通過(guò)集中監(jiān)督檢查,建立健全保健食品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管檔案,完善動(dòng)態(tài)監(jiān)管、風(fēng)險(xiǎn)交流和區(qū)域合作等機(jī)制和制度,探索實(shí)施保健食品生產(chǎn)企業(yè)分類分級(jí)管理,加快推進(jìn)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)管信用體系建設(shè),及時(shí)向社會(huì)公布違法企業(yè)及其法定代表人的“黑名單”。
  集中監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的重要問(wèn)題,請(qǐng)及時(shí)與國(guó)家局保健食品化妝品監(jiān)管司聯(lián)系。
  聯(lián) 系 人:任霞,劉曉剛
  聯(lián)系電話:010-88330507,88330836
  傳  真:010-88374394
  電子郵箱:[email protected]


 
                            國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
                             二○一二年五月十八日